方法（一）

淀粉—碘化鎘比色法是適用于微量PAM的測定,而我們在現(xiàn)場實際分析樣品時,濃度都很高,在注入過程中聚合物溶液濃度高達(dá)1000—5000mg/l,因此0在測定之前存在一個稀釋問題,即使稀釋后樣品測定點落于標(biāo)準(zhǔn)工作曲線線性范圍內(nèi),然后將從標(biāo)準(zhǔn)曲線查出的濃度值乘上稀釋的倍數(shù),方可得到實際測定的濃度。

對于采出液中的游離水需先用濾紙過濾至澄清，然后進行稀釋，由于采出液濃度沒有一個固定的范圍，這就需要我們摸索出規(guī)律，根據(jù)上次所取的量來判斷該次量，當(dāng)稀釋后測樣不成功時，需另外重做。

（一）、打開分光光度計電源開關(guān)，預(yù)熱。

（二）、藥品的加入

1、加入5ml緩沖液搖勻。

2、加入1ml飽和溴水、搖勻，反應(yīng)15分鐘。

3、加入5ml1%甲酸鈉，搖勻，反應(yīng)5分鐘。

4、加入5ml淀粉—碘化鎘試劑，搖勻，用蒸餾水稀釋至刻線，反應(yīng)15分鐘。

（三）、比色

1、將分光光度計上波長調(diào)至580nm處。

2、將第一個比色皿內(nèi)裝入蒸餾水作參比液，比色皿要用鏡頭紙擦凈。

3、將反應(yīng)15分鐘后的樣品倒入0.5cm比色皿中，進行比色。

4、讀取吸光值（每次先用蒸餾水調(diào)零）。

(四)、按下式計算：

C=KA+b

式中：C—聚合物濃度，mg/L；

K—標(biāo)準(zhǔn)曲線斜率；

A—聚合物溶液吸光值；

b—標(biāo)準(zhǔn)曲線截距；

方法（二）

濁度法：

（一）測定步驟：

（1）用移液管吸取5ml稀釋好的試樣溶液加入150ml錐形瓶中。

（2）用移液管吸取10ml醋酸溶液加入錐形瓶中，振蕩，放置2min。

（3）用移液管吸取10ml氯酸鈉溶液加入錐形瓶內(nèi)，振蕩，放置15-20min。

（4）用分光光度計在470nm下測其吸光值。

（5）參比溶液：5ml水+10ml醋酸+10ml次氯酸鈉。

（6）按下式計算：

C—（KA+b）N

式中：C—聚合物濃度；

K—標(biāo)準(zhǔn)曲線斜率；

A—聚合物溶液吸光值；

B—標(biāo)準(zhǔn)曲線截距；

N—聚合物溶液稀釋倍數(shù)。